《重庆市药品零售经营质量监督管理实施细则》政策解读

《生物制品分段生产试点工作方案》政策解读

关于《川渝两地医疗器械注册质量管理体系核查资料审查指南》的政策解读

《中药标准管理专门规定》政策解读

《重庆市化妆品抽样检验管理实施细则》政策解读

《重庆市药品标准管理办法》政策解读

《重庆市化妆品不良反应监测管理办法实施细则》政策解读

《药品零售连锁总部检查细则》政策解读

《药品批发企业检查细则》政策解读

《重庆市医疗器械生产分级监管实施细则（试行）》政策解读

《药品经营和使用质量监督管理办法》政策解读

《关于实施<重庆市中药材标准>（2023年版）和<重庆市中药饮片炮制规范>（2023年版）的公告》政策解读

《重庆市药品上市许可持有人药品安全信用管理办法（试行）》政策解读

《川渝药品医疗器械化妆品行政处罚裁量权适用规则》政策解读

《重庆市医疗机构制剂注册管理实施细则》政策解读

《重庆市医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案管理实施细则》政策解读

《重庆市药品监督管理局实施中药材生产质量管理规范工作指导原则》政策解读

《关于开展第二类医疗器械注册申报资料形式预审查服务（试行）的通知》的政策解读

关于《境内已注册第二类医疗器械在渝申报注册指南》的政策解读

《化妆品网络经营监督管理办法》政策解读

《牙膏监督管理办法》政策解读

《放射性药品经营质量管理实施细则》政策解读

关于《重庆市医疗器械优先审批程序》等3个文件的政策解读

关于《重庆市医疗器械注册质量管理体系核查工作程序》的政策解读

重庆市药品和医疗器械安全突发事件应急预案政策解读

《药品召回管理办法》政策解读

《重庆市药品监督管理局行政处罚信息公示实施细则（试行）》政策解读

《药品网络销售监督管理办法》政策解读

《重庆市药品监督管理局关于进一步优化药品生产经营许可工作程序的通知》政策解读

《重庆市规范产地加工（趁鲜切制）中药材管理工作指导原则》政策解读

《重庆市药品监督管理局关于重庆市批零一体企业“七统一”检查要点》政策解读

《重庆市药品监督管理局关于开展药品批发零售一体化经营的通知》政策解读

《医疗器械生产监督管理办法》解读

《医疗器械经营监督管理办法》解读

《关于实施医疗器械注册与生产许可并联审批工作机制（试行）的通知》政策解读

关于《重庆市中药配方颗粒标准（试行）》的政策解读

《关于促进医疗机构中药制剂创新发展的实施意见》政策解读

《重庆市中药配方颗粒管理实施细则（试行）》政策解读

《重庆市药品监督管理局关于印发深化“证照分离”改革事项具体管理措施的通知》政策解读

《关于加强药物临床试验机构监管工作的通知》政策解读

《重庆市中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求（试行）》和《重庆市中药配方颗粒质量标准制定工作程序（试行）》政策解读

《重庆市药品监督管理局关于加强药品生产企业停产复产管理工作的通知》政策解读

《重庆市药品上市许可持有人（委托生产情形）检查要点（试行）》政策解读

化妆品注册备案管理问题解答（一）

《重庆市药品安全及高质量发展“十四五”规划》（征求意见稿）政策解读

《重庆市第二类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序》政策解读

《重庆市药品监督管理局“两品一械”抽检质量公告管理办法（试行）》政策解读

《重庆市自动售药机管理规定（试行）》政策解读

《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》政策解读

《药品注册管理办法》政策解读

《药品生产监督管理办法》政策解读

医疗器械拓展性临床试验管理规定（试行）》解读

《重庆市医疗器械注册人制度试点工作实施方案》政策解读

《医疗器械第三方物流监督管理暂行办法》政策解读

《关于发布实施化妆品注册和备案检验工作规范的公告》政策解读

《医疗器械唯一标识系统规则》解读

《关于在全市药品零售企业推行执业药师远程药学服务和电子处方试点工作的指导意见》文件解读

《定制式医疗器械监督管理规定（试行）》解读

《关于药品说明书和标签备案有关问题的通知》（渝药监药注〔2019〕8号）解读

《进口药材管理办法》政策解读

国家药监局、人力资源社会保障部有关司局负责人就《执业药师职业资格制度规定》和《执业药师职业资格考试实施办法》答记者问