您当前所在位置： 首页>政务公开>政府信息公开目录>政策咨询问答库>问答专题>《重庆市医疗器械生产分级监管实施细则（试行）》政策问答
二、从哪几个维度制定监管等级？
答：（1）医疗器械风险程度；（2）医疗器械注册人备案人以及受托生产企业的质量管理水平；（3）医疗器械监督检查、监督抽检、不良事件监测、产品质量投诉和案件查办等监管因素。
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