为进一步贯彻落实《医疗器械生产监督管理办法》，探索全面实施注册人制度形势下跨区域协同监管机制，近日，市药监局以“新形势下如何加强医疗器械跨区域委托生产协同监管”为主题，举办了药监沙龙活动。

　　活动邀请了重庆医疗器械行业协会、部分生产企业代表、各直属检查局、直属事业单位和相关处室负责人参加。沙龙活动中器械监管处就《川渝地区医疗器械生产跨省市监管办法（试行）》（征求意见稿）作起草说明；生产企业代表畅谈了跨区委托生产、受托生产情形下，尽职履职，做好生产管理及放行的经验和做法，并对监管部门加强监管提出意见建议；医疗器械行业协会相关负责人就新形势下推进医疗器械社会共治，促进行业高质量发展做了深入的剖析；最后，相关单位对跨区域监管的实际情况、跨区域监管存在的问题和解决方案进行探讨，并对《川渝地区医疗器械生产跨省市监管办法（试行）》（征求意见稿）提出修改意见。

　　活动的成功举办，加深了各单位对新修订《医疗器械监督管理条例》和新修订的系列部门规章的理解，深化了对注册人制度的共识，为重庆市药监局更好的完善监管措施，服务医疗器械产业高质量发展起到良好的促进作用。