1

50720018020001

对伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或者药品批准证明文件的处罚

市级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

2

50720019020001

对提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗取临床试验许可、药品生产许可、药品经营许可、医疗机构制剂许可或者药品注册等许可的处罚

市级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

3

50720069020001

对生产未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的处罚

市级

单位、个人

医疗器械监督管理条例

4

50720095020001

对疫苗上市许可持有人、疫苗配送单位违反疫苗储存、运输管理规范有关冷链储存、运输要求的的处罚

市级

单位、个人

中华人民共和国疫苗管理法

5

50720096020001

对疫苗上市许可持有人、疫苗配送单位有本法第八十五条规定以外的违反疫苗储存、运输管理规范行为的处罚

市级

单位、个人

中华人民共和国疫苗管理法

6

50720273020001

对接受药品上市许可持有人委托销售的药品零售企业违反规定再次委托销售逾期不改正的处罚

县级

单位、个人

药品经营和使用质量监督管理办法

7

50720290020001

对生产未经备案的第一类医疗器械的处罚

市级

单位、个人

医疗器械监督管理条例

8

50720291020001

对未经备案从事第一类医疗器械生产的处罚

市级

单位、个人

医疗器械监督管理条例

9

50720297020001

对在负责药品监督管理的部门责令召回后仍拒不召回，或者在负责药品监督管理的部门责令停止或者暂停生产后，仍拒不停止生产医疗器械的处罚

市级

单位、个人

《医疗器械监督管理条例》

10

50720139020001

对生产、经营未经备案的第一类医疗器械的处罚

县级

单位、个人

医疗器械监督管理条例

11

50720025020001

对未经批准在药品生产过程中进行重大变更的处罚

市级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

12

50720219020001

对药品经营企业未经批准变更许可事项或者药品经营许可证超过有效期继续开展药品经营活动的处罚

市级

单位、个人

药品经营和使用质量监督管理办法

13

50720349020001

对从事医疗器械网络销售的企业未依法备案的行政处罚

县级

单位

《医疗器械网络销售监督管理办法》

14

50720350020001

对从事医疗器械网络销售的企业未按要求展示相关凭证的行政处罚

县级

单位

《医疗器械网络销售监督管理办法》

15

50720351020001

对医疗器械网络交易服务第三方平台提供者未按照要求展示医疗器械网络交易服务第三方平台备案凭证编号的行政处罚

市级

单位

《医疗器械网络销售监督管理办法》

16

50720352020001

对从事医疗器械网络销售的企业备案信息发生变化，未按规定变更的行政处罚

县级

单位

《医疗器械网络销售监督管理办法》

17

50720353020001

对从事医疗器械网络销售的企业未按规定建立并执行质量管理制度的行政处罚

县级

单位

《医疗器械网络销售监督管理办法》

18

50720354020001

对医疗器械网络交易服务第三方平台提供者备案事项发生变化未按规定办理变更的行政处罚

市级

单位

《医疗器械网络销售监督管理办法》

19

50720355020001

对医疗器械网络交易服务第三方平台提供者未按规定要求设置与其规模相适应的质量安全管理机构或者配备质量安全管理人员的行政处罚

市级

单位

《医疗器械网络销售监督管理办法》

20

50720356020001

对医疗器械网络交易服务第三方平台提供者未按规定建立并执行质量管理制度的行政处罚

市级

单位

《医疗器械网络销售监督管理办法》

21

50720357020001

对医疗器械网络交易服务第三方平台提供者未按本办法规定备案拒不改正的行政处罚

市级

单位

《医疗器械网络销售监督管理办法》

22

50720358020001

对从事医疗器械网络销售的企业条件发生变化，不再满足规定要求的行政处罚

县级

单位

《医疗器械网络销售监督管理办法》

23

50720359020001

对医疗器械网络交易服务第三方平台条件发生变化，不再满足规定要求的行政处罚

市级

单位

《医疗器械网络销售监督管理办法》

24

50720360020001

对从事医疗器械网络销售的企业提供者不配合食品药品监督管理部门的监督检查，或者拒绝、隐瞒、不如实提供相关材料和数据的行政处罚

县级

单位

《医疗器械网络销售监督管理办法》

25

50720361020001

对医疗器械网络交易服务第三方平台提供者不配合食品药品监督管理部门的监督检查，或者拒绝、隐瞒、不如实提供相关材料和数据的行政处罚

市级

单位

《医疗器械网络销售监督管理办法》

26

50720362020001

对从事医疗器械网络销售的企业超出经营范围销售的行政处罚

县级

单位

《医疗器械网络销售监督管理办法》

27

50720363020001

对医疗器械批发企业销售给不具有资质的经营企业、使用单位的行政处罚

县级

单位

《医疗器械网络销售监督管理办法》

28

50720364020001

对医疗器械零售企业将非消费者自行使用的医疗器械销售给消费者个人的行政处罚

县级

单位

《医疗器械网络销售监督管理办法》

29

50720280020001

对药品网络零售企业违反规定，药品网络销售企业未遵守药品经营质量管理规范的处罚

县级

单位、个人

药品网络销售监督管理办法

30

50720055020001

对未取得或者超出有效期使用《互联网药品信息服务资格证书》从事互联网药品信息服务的处罚

市级

单位、个人

药品网络销售监督管理办法

31

50720281020001

对药品零售企业未取得或者超出有效期使用《互联网药品信息服务资格证书》从事互联网药品信息服务的处罚

县级

单位、个人

药品网络销售监督管理办法

32

50720056020001

对提供非经营性互联网药品信息服务的网站不在其网站主页的显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号的处罚

市级

单位、个人

互联网药品信息服务管理办法

33

50720057020001

对提供经营性互联网药品信息服务的网站不在其网站主页的显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号的处罚

市级

单位、个人

互联网药品信息服务管理办法

34

50720058020001

对定点批发企业违反本条例的规定销售麻醉药品和精神药品，或者违反本条例的规定经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的处罚

市级

单位、个人

麻醉药品和精神药品管理条例

35

50720059020001

对第二类精神药品零售企业违反本条例的规定储存、销售或者销毁第二类精神药品的处罚

县级

单位、个人

麻醉药品和精神药品管理条例

36

50720282020001

对第二类精神药品零售（连锁总部）企业违反本条例的规定储存、销售或者销毁第二类精神药品的处罚

市级

单位、个人

麻醉药品和精神药品管理条例

37

50720060020001

药品生产企业、食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业、科学研究、教学单位违反规定购买麻醉药品和精神药品的处罚

市级

单位、个人

麻醉药品和精神药品管理条例

38

50720062020001

对提供虚假材料、隐瞒有关情况，或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用资格的处罚

市级

单位、个人

麻醉药品和精神药品管理条例

39

50720063020001

对药品研究单位在普通药品的实验研究和研制过程中，产生本条例规定管制的麻醉药品和精神药品，未依照本条例的规定报告的处罚

市级

单位、个人

麻醉药品和精神药品管理条例

40

50720065020001

对定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的处罚

市级

单位、个人

麻醉药品和精神药品管理条例

41

50720283020001

对第二类精神药品零售企业销售假劣麻醉药品和精神药品的处罚

县级

单位、个人

麻醉药品和精神药品管理条例

42

50720066020001

对定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的处罚

市级

单位、个人

麻醉药品和精神药品管理条例

43

50720284020001

对其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的处罚

县级

单位、个人

麻醉药品和精神药品管理条例

44

50720067020001

对发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失案件的单位，违反本条例的规定未采取必要的控制措施或者未依照本条例的规定报告的处罚

市级

单位、个人

麻醉药品和精神药品管理条例

45

50720285020001

对发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失案件的药品零售企业，违反本条例的规定未采取必要的控制措施或者未依照本条例的规定报告的处罚

县级

单位、个人

麻醉药品和精神药品管理条例

46

50720068020001

对依法取得麻醉药品药用原植物种植或者麻醉药品和精神药品实验研究、生产、经营等资格的单位，倒卖、转让、出租、出借、涂改其麻醉药品和精神药品许可证明文件的处罚

市级

单位、个人

麻醉药品和精神药品管理条例

47

50720286020001

对依法取得麻醉药品药用原植物种植或者麻醉药品和精神药品经营、使用、运输等资格的单位，倒卖、转让、出租、出借、涂改其麻醉药品和精神药品许可证明文件的处罚

县级

单位、个人

麻醉药品和精神药品管理条例

48

50720287020001

对经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的处罚

县级

单位、个人

医疗器械监督管理条例

49

50720071020001

对在申请医疗器械生产许可时提供虚假资料或者采取其他欺骗手段的，不予行政许可，已经取得行政许可的处罚

市级

单位、个人

医疗器械监督管理条例

50

50720288020001

对在申请医疗器械经营许可时提供虚假资料或者采取其他欺骗手段的，不予行政许可，已经取得行政许可的处罚

县级

单位、个人

医疗器械监督管理条例

51

50720138020001

对伪造、变造、买卖、出租、出借相关医疗器械生产许可证件的的处罚

市级

单位、个人

医疗器械监督管理条例

52

50720289020001

对伪造、变造、买卖、出租、出借相关医疗器械经营许可证件的的处罚

县级

单位、个人

医疗器械监督管理条例

53

50720292020001

对下放权限辖区内未经备案从事第一类医疗器械生产的处罚

县级

单位、个人

医疗器械监督管理条例

54

50720141020001

对已经医疗器械生产、产品备案的资料不符合要求的处罚

市级

单位、个人

医疗器械监督管理条例

55

50720293020001

对已经医疗器械生产、经营、产品备案的资料不符合要求的处罚

县级

单位、个人

医疗器械监督管理条例

56

50720235020001

对医疗器械备案时提供虚假资料的处罚

市级

单位、个人

医疗器械监督管理条例

57

50720294020001

对下放权限辖区内企业备案医疗器械时提供虚假资料的处罚

县级

单位、个人

医疗器械监督管理条例

58

50720142020001

对生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械

县级

单位、个人

医疗器械监督管理条例

59

50720295020001

对生产不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械

市级

单位、个人

医疗器械监督管理条例

60

50720143020001

对未按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产，或者未依照本条例规定建立质量管理体系并保持有效运行，影响产品安全、有效的处罚

市级

单位、个人

医疗器械监督管理条例

61

50720296020001

对未按照经备案的产品技术要求组织生产，或者未依照本条例规定建立质量管理体系并保持有效运行，影响产品安全、有效的处罚

县级

单位、个人

医疗器械监督管理条例

62

50720145020001

对在负责药品监督管理的部门责令召回后仍拒不召回，或者在负责药品监督管理的部门责令停止或者暂停生产、进口、经营后，仍拒不停止生产、进口、经营医疗器械的处罚

县级

单位、个人

医疗器械监督管理条例

63

50720146020001

对委托不具备本条例规定条件的企业生产医疗器械，或者未对受托生产企业的生产行为进行管理的处罚

市级

单位、个人

医疗器械监督管理条例

64

50720298020001

对委托不具备本条例规定条件的企业生产第一类医疗器械，或者未对受托生产企业的生产行为进行管理的处罚

县级

单位、个人

《医疗器械监督管理条例》

65

50720148020001

对生产条件发生变化、不再符合医疗器械质量管理体系要求，未依照本条例规定整改、停止生产、报告的处罚

市级

单位、个人

医疗器械监督管理条例

66

50720299020001

对生产一类医疗器械条件发生变化、不再符合医疗器械质量管理体系要求，未依照本条例规定整改、停止生产、报告的处罚

县级

单位、个人

医疗器械监督管理条例

67

50720149020001

对生产、经营说明书、标签不符合本条例规定的医疗器械的处罚

县级

单位、个人

医疗器械监督管理条例

68

50720300020001

对生产说明书、标签不符合本条例规定的医疗器械的处罚

市级

单位、个人

医疗器械监督管理条例

69

50720150020001

对未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的处罚

县级

单位、个人

医疗器械监督管理条例

70

50720301020001

对医疗器械注册人、备案人、生产企业未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的处罚

市级

单位、个人

医疗器械监督管理条例

71

50720152020001

对医疗器械注册人、备案人、生产企业未按照要求提交质量管理体系自查报告的处罚

市级

单位、个人

医疗器械监督管理条例

72

50720302020001

对第一类医疗器械备案人、生产企业，医疗器械经营企业未按照要求提交质量管理体系自查报告的处罚

县级

单位、个人

医疗器械监督管理条例

73

50720156020001

对医疗器械注册人、备案人、生产企业未依照本条例规定开展医疗器械不良事件监测，未按照要求报告不良事件，或者对医疗器械不良事件监测技术机构、负责药品监督管理的部门、卫生主管部门开展的不良事件调查不予配合的处罚

市级

单位、个人

医疗器械监督管理条例

74

50720303020001

对医疗器械备案人、生产经营企业、使用单位未依照本条例规定开展医疗器械不良事件监测，未按照要求报告不良事件，或者对医疗器械不良事件监测技术机构、负责药品监督管理的部门、卫生主管部门开展的不良事件调查不予配合的处罚

县级

单位、个人

医疗器械监督管理条例

75

50720157020001

对医疗器械注册人、备案人未按照规定制定上市后研究和风险管控计划并保证有效实施的处罚

市级

单位、个人

医疗器械监督管理条例

76

50720304020001

对医疗器械备案人未按照规定制定上市后研究和风险管控计划并保证有效实施的处罚

县级

单位、个人

医疗器械监督管理条例

77

50720158020001

对医疗器械注册人、备案人未按照规定建立并执行产品追溯制度的处罚

市级

单位、个人

医疗器械监督管理条例

78

50720305020001

对医疗器械备案人未按照规定建立并执行产品追溯制度的处罚

县级

单位、个人

医疗器械监督管理条例

79

50720159020001

对医疗器械备案人、经营企业从事医疗器械网络销售未按照规定告知负责药品监督管理的部门的处罚

县级

单位、个人

医疗器械监督管理条例

80

50720306020001

对医疗器械注册人、备案人从事医疗器械网络销售未按照规定告知负责药品监督管理的部门的处罚

市级

单位、个人

医疗器械监督管理条例

81

50720001020001

对境外医疗器械注册人、备案人指定的我国境内企业法人未依照本条例规定履行相关义务的处罚

市级

单位、个人

医疗器械监督管理条例

82

50720307020001

对境外医疗器械备案人指定的我国境内企业法人未依照本条例规定履行相关义务的处罚

县级

单位、个人

医疗器械监督管理条例

83

50720002020001

对医疗器械生产、经营单位和检验机构违反本条例规定使用禁止从事医疗器械生产经营活动、检验工作的人员的处罚

县级

单位、个人

医疗器械监督管理条例

84

50720308020001

对医疗器械研制、生产单位和检验机构违反本条例规定使用禁止从事医疗器械生产经营活动、检验工作的人员的处罚

市级

单位、个人

医疗器械监督管理条例

85

50720165020001

对医疗器械生产企业增加生产产品品种，应当依法办理许可变更而未办理的处罚

市级

单位、个人

医疗器械生产监督管理办法

86

50720309020001

对第一类医疗器械生产企业增加生产产品品种，应当依法办理许可变更而未办理的处罚

县级

单位、个人

医疗器械生产监督管理办法

87

50720166020001

对未按照本办法规定办理第一类医疗器械生产备案变更的处罚

市级

单位、个人

医疗器械生产监督管理办法

88

50720310020001

对下放权限辖区内企业未按照本办法规定办理第一类医疗器械生产备案变更的处罚

县级

单位、个人

医疗器械生产监督管理办法

89

50720167020001

对违反医疗器械生产质量管理规范，未建立质量管理体系并保持有效运行的处罚

市级

单位、个人

医疗器械生产监督管理办法

90

50720311020001

对违反第一类医疗器械生产质量管理规范，未建立质量管理体系并保持有效运行的处罚

县级

单位、个人

医疗器械生产监督管理办法

91

50720168020001

对生产条件变化，可能影响产品安全、有效，未按照规定报告即生产的处罚

市级

单位、个人

医疗器械生产监督管理办法

92

50720312020001

对第一类医疗器械生产条件变化，可能影响产品安全、有效，未按照规定报告即生产的处罚

县级

单位、个人

医疗器械生产监督管理办法

93

50720169020001

对未向药品监督管理部门报告所生产的产品品种情况及相关信息的处罚

市级

单位、个人

医疗器械生产监督管理办法

94

50720313020001

对第一类医疗器械备案人、生产企业未向药品监督管理部门报告所生产的产品品种情况及相关信息的处罚

县级

单位、个人

医疗器械生产监督管理办法

95

50720170020001

对连续停产一年以上且无同类产品在产，重新生产时未进行必要的验证和确认并向所在地药品监督管理部门报告的处罚

市级

单位、个人

医疗器械生产监督管理办法

96

50720314020001

对第一类医疗器械备案人、生产企业连续停产一年以上且无同类产品在产，重新生产时未进行必要的验证和确认并向所在地药品监督管理部门报告的处罚

县级

单位、个人

医疗器械生产监督管理办法

97

50720172020001

对未按照国家实施医疗器械唯一标识的有关要求，组织开展赋码、数据上传和维护更新等工作的处罚

市级

单位、个人

医疗器械生产监督管理办法

98

50720315020001

对第一类医疗器械备案人未按照国家实施医疗器械唯一标识的有关要求，组织开展赋码、数据上传和维护更新等工作的处罚

县级

单位、个人

医疗器械生产监督管理办法

99

50720180020001

对生产未经注册的特殊化妆品的处罚

市级

单位、个人

化妆品监督管理条例

100

50720316020001

对经营或者进口未经注册的特殊化妆品的处罚

县级

单位、个人

化妆品监督管理条例

101

50720181020001

对使用禁止用于化妆品生产的原料、应当注册但未经注册的新原料生产化妆品，在化妆品中非法添加可能危害人体健康的物质，或者使用超过使用期限、废弃、回收的化妆品或者原料生产化妆品的处罚。

市级

单位、个人

化妆品监督管理条例

102

50720182020001

对使用不符合强制性国家标准、技术规范的原料、直接接触化妆品的包装材料，应当备案但未备案的新原料生产化妆品，或者不按照强制性国家标准或者技术规范使用原料，对备案部门取消备案后，仍然使用该化妆品新原料生产化妆品的处罚

市级

单位、个人

化妆品监督管理条例

103

50720183020001

对生产不符合强制性国家标准、技术规范或者不符合化妆品注册、备案资料载明的技术要求的化妆品的处罚

市级

单位、个人

化妆品监督管理条例

104

50720317020001

对经营不符合强制性国家标准、技术规范或者不符合化妆品注册、备案资料载明的技术要求的化妆品的处罚

县级

单位、个人

化妆品监督管理条例

105

50720185020001

对化妆品注册人备案人受托生产企业更改化妆品使用期限的处罚

市级

单位、个人

化妆品监督管理条例

106

50720318020001

对化妆品经营者更改化妆品使用期限的处罚

县级

单位、个人

化妆品监督管理条例

107

50720187020001

对在负责药品监督管理的部门责令其实施召回后拒不召回，或者在负责药品监督管理的部门责令停止或者暂停生产后拒不停止或者暂停生产的处罚

市级

单位、个人

化妆品监督管理条例

108

50720319020001

对在负责药品监督管理的部门责令其实施召回后拒不召回，或者在负责药品监督管理的部门责令停止或者暂停经营后拒不停止或者暂停经营的处罚

县级

单位、个人

化妆品监督管理条例

109

50720188020001

对上市销售未备案的普通化妆品，对备案部门取消备案后，仍然上市销售该普通化妆品的处罚的处罚

市级

单位、个人

化妆品监督管理条例

110

50720320020001

对经营或者进口未备案的普通化妆品，对备案部门取消备案后，仍然销售、进口该普通化妆品的处罚

县级

单位、个人

化妆品监督管理条例

111

50720190020001

对生产标签不符合本条例规定的化妆品的处罚

市级

单位、个人

化妆品监督管理条例

112

50720321020001

对经营标签不符合本条例规定的化妆品的处罚

县级

单位、个人

化妆品监督管理条例

113

50720191020001

对生产的化妆品的标签存在瑕疵但不影响质量安全且不会对消费者造成误导的处罚

市级

单位、个人

化妆品监督管理条例

114

50720322020001

对经营的化妆品的标签存在瑕疵但不影响质量安全且不会对消费者造成误导的处罚

县级

单位、个人

化妆品监督管理条例

115

50720193020001

对化妆品注册人、备案人、受托生产企业未依照本条例规定建立并执行进货查验记录制度、产品销售记录制度的处罚

市级

单位、个人

化妆品监督管理条例

116

50720323020001

对化妆品经营者未依照本条例规定建立并执行进货查验记录制度的处罚

县级

单位、个人

化妆品监督管理条例

117

50720195020001

对化妆品生产者未依照本条例规定贮存、运输化妆品的处罚

市级

单位、个人

化妆品监督管理条例

118

50720324020001

对化妆品经营者未依照本条例规定贮存、运输化妆品的处罚

县级

单位、个人

化妆品监督管理条例

119

50720005020001

对化妆品注册人、备案人、生产企业未依照本条例规定监测、报告化妆品不良反应，或者对化妆品不良反应监测机构、负责药品监督管理的部门开展的化妆品不良反应调查不予配合的处罚

市级

单位、个人

化妆品监督管理条例

120

50720325020001

对化妆品经营者未依照本条例规定监测、报告化妆品不良反应，或者对化妆品不良反应监测机构、负责药品监督管理的部门开展的化妆品不良反应调查不予配合的处罚

县级

单位、个人

化妆品监督管理条例

121

50720198020001

对化妆品生产者聘用不得从事化妆品生产经营活动的人员从事化妆品生产经营的处罚

市级

单位、个人

化妆品监督管理条例

122

50720326020001

对化妆品经营者聘用不得从事化妆品生产经营活动的人员从事化妆品生产经营的处罚

县级

单位、个人

化妆品监督管理条例

123

50720011020001

对未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的处罚

市级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

124

50720012020001

对生产、销售假药的处罚

市级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

125

50720013020001

对生产、销售劣药的的处罚

市级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

126

50720014020001

对生产、销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的处罚

市级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

127

50720015020001

对生产、销售假药，或者生产、销售劣药且情节严重有关责任人的处罚

市级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

128

50720017020001

对知道或者应当知道属于假药、劣药或者本法第一百二十四条第一款第一项至第五项规定的药品，而为其提供储存、运输等便利条件的处罚

市级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

129

50720220020001

药品零售企业销售国家禁止零售的药品的处罚

县级

单位、个人

药品经营和使用质量监督管理办法

130

50720223020001

对药品上市许可持有人未按规定对委托销售行为进行管理逾期不改正的处罚

市级

单位、个人

药品经营和使用质量监督管理办法

131

50720226020001

对接受委托储存药品的受托方违反规定再次委托储存药品逾期不改正的处罚

市级

单位、个人

药品经营和使用质量监督管理办法

132

50720227020001

对接受委托运输药品的受托方违反规定运输药品逾期不改正的处罚

市级

单位、个人

药品经营和使用质量监督管理办法

133

50720228020001

对接受委托储存、运输的受托方未按规定向委托方所在地和受托方所在地药品监督管理部门报告药品重大质量问题逾期不改正的处罚

市级

单位、个人

药品经营和使用质量监督管理办法

134

50720230020001

对未按规定凭处方销售处方药的处罚

县级

单位、个人

药品经营和使用质量监督管理办法

135

50720231020001

对以买药品赠药品或者买商品赠药品等方式向公众直接或者变相赠送处方药、甲类非处方药的处罚

县级

单位、个人

药品经营和使用质量监督管理办法

136

50720232020001

对违反规定的药师或者药学技术人员管理要求的处罚

县级

单位、个人

药品经营和使用质量监督管理办法

137

50720233020001

对医疗机构未按规定设置专门质量管理部门或者人员或未按规定履行进货查验、药品储存和养护、停止使用、报告等义务的处罚

县级

单位、个人

药品经营和使用质量监督管理办法

138

50720082020001

对未按照规定开展药品上市后研究或者上市后评价的处罚

市级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

139

50720024020001

对编造生产、检验记录的处罚

市级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

140

50720234020001

对未经批准开展药物临床试验的处罚

市级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

141

50720100020001

对开展生物等效性试验未备案的处罚

市级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法、药品注册管理办法

142

50720077020001

对药物临床试验期间，发现存在安全性问题或者其他风险，临床试验申办者未及时调整临床试验方案、暂停或者终止临床试验，或者未向国务院药品监督管理部门报告的处罚

市级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法、药品注册管理办法

143

50720079020001

对未按照规定提交年度报告的处罚

市级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

144

50720080020001

对未按照规定对药品生产过程中的变更进行备案或者报告的处罚

市级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

145

50720081020001

对未制定药品上市后风险管理计划的处罚

市级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

146

50720029020001

对药品网络交易第三方平台提供者未履行资质审核、报告、停止提供网络交易平台服务等义务的处罚

市级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

147

50720030020001

对进口已获得药品注册证书的药品，未按照规定向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门备案的处罚

市级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

148

50720032020001

对药品上市许可持有人未按照规定开展药品不良反应监测或者报告疑似药品不良反应的处罚

市级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

149

50720040020001

对生产销售的疫苗属于假药的处罚

市级

单位、个人

中华人民共和国疫苗管理法

150

50720041020001

对生产销售的疫苗属于劣药的处罚

市级

单位、个人

中华人民共和国疫苗管理法

151

50720042020001

对生产销售的疫苗属于假药，或者属于劣药且情节严重的的处罚

市级

单位、个人

中华人民共和国疫苗管理法

152

50720204020001

申请疫苗临床试验、注册、批签发提供虚假数据、资料、样品或者有其他欺骗行为的处罚

市级

单位、个人

中华人民共和国疫苗管理法

153

50720083020001

编造生产、检验记录或者更改产品批号的处罚

市级

单位、个人

中华人民共和国疫苗管理法

154

50720084020001

疾病预防控制机构以外的单位或者个人向接种单位供应疫苗的处罚

市级

单位、个人

中华人民共和国疫苗管理法

155

50720085020001

委托生产疫苗未经批准的处罚

市级

单位、个人

中华人民共和国疫苗管理法

156

50720086020001

生产工艺、生产场地、关键设备等发生变更按照规定应当经批准而未经批准的处罚

市级

单位、个人

中华人民共和国疫苗管理法

157

50720087020001

更新疫苗说明书、标签按照规定应当经核准而未经核准的处罚

市级

单位、个人

中华人民共和国疫苗管理法

158

50720089020001

未按照规定建立疫苗电子追溯系统的处罚

市级

单位、个人

中华人民共和国疫苗管理法

159

50720090020001

法定代表人、主要负责人和生产管理负责人、质量管理负责人、质量受权人等关键岗位人员不符合规定条件或者未按照规定对其进行培训、考核的处罚

市级

单位、个人

中华人民共和国疫苗管理法

160

50720091020001

未按照规定报告或者备案的处罚

市级

单位、个人

中华人民共和国疫苗管理法

161

50720092020001

未按照规定开展上市后研究，或者未按照规定设立机构、配备人员主动收集、跟踪分析疑似预防接种异常反应的处罚

市级

单位、个人

中华人民共和国疫苗管理法

162

50720093020001

未按照规定投保疫苗责任强制保险的处罚

市级

单位、个人

中华人民共和国疫苗管理法

163

50720094020001

未按照规定建立信息公开制度的处罚

市级

单位、个人

中华人民共和国疫苗管理法

164

50720097020001

对在药品注册过程中，提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗取临床试验许可或者药品注册等许可的处罚

市级

单位、个人

药品注册管理办法

165

50720098020001

对申请疫苗临床试验、注册提供虚假数据、资料、样品或者有其他欺骗行为的处罚

市级

单位、个人

药品注册管理办法

166

50720099020001

对在药品注册过程中，药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等，未按照规定遵守药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等的处罚

市级

单位、个人

药品注册管理办法

167

50720102020001

对开展药物临床试验前未按规定在药物临床试验登记与信息公示平台进行登记的处罚

市级

单位、个人

药品注册管理办法

168

50720103020001

对未按规定提交研发期间安全性更新报告的处罚

市级

单位、个人

药品注册管理办法

169

50720104020001

对药物临床试验结束后未登记临床试验结果等信息的处罚

市级

单位、个人

药品注册管理办法

170

50720105020001

对未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的处罚

市级

单位、个人

医疗机构制剂注册管理办法（试行）

171

50720106020001

对医疗机构配制制剂属于假药的处罚

市级

单位、个人

医疗机构制剂注册管理办法（试行）

172

50720107020001

对医疗机构配制制剂属于劣药的处罚

市级

单位、个人

医疗机构制剂注册管理办法（试行）

173

50720108020001

对未按省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门批准的标准配制制剂的处罚

市级

单位、个人

医疗机构制剂注册管理办法（试行）

174

50720109020001

对提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的处罚

市级

单位、个人

医疗机构制剂注册管理办法（试行）

175

50720110020001

对医疗机构将其配制的制剂在市场上销售或者变相销售的处罚

市级

单位、个人

医疗机构制剂注册管理办法（试行）

176

50720111020001

对进口单位提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得首次进口药材批件的处罚

市级

单位、个人

进口药材管理办法

177

50720112020001

对进口单位提供虚假证明、文件资料或者采取其他欺骗手段办理备案的处罚

市级

单位、个人

进口药材管理办法

178

50720046020001

对违反第三方平台承接电子处方的，应当对电子处方提供单位的情况进行核实，并签订协议规定的处罚

市级

单位、个人

药品网络销售监督管理办法

179

50720050020001

对违反第三方平台展示药品信息规定的处罚

市级

单位、个人

药品网络销售监督管理办法

180

50720052020001

对第三方平台违反建立药品质量安全管理机构，配备药学技术人员承担药品质量安全管理工作，建立并实施药品质量安全、药品信息展示、处方审核、处方药实名购买、药品配送、交易记录保存、不良反应报告、投诉举报处理等管理制度规定的处罚

市级

单位、个人

药品网络销售监督管理办法

181

50720054020001

对违反规定，第三方平台未履行资质审核、报告、停止提供网络交易平台服务等义务规定的处罚

市级

单位、个人

药品网络销售监督管理办法

182

50720113020001

对互联网药品信息服务提供者已经获得《互联网药品信息服务资格证书》，但提供的药品信息直接撮合药品网上交易的处罚

市级

单位、个人

互联网药品信息服务管理办法（2017年修正本）

183

50720114020001

对互联网药品信息服务提供者已经获得《互联网药品信息服务资格证书》，但超出审核同意的范围提供互联网药品信息服务的处罚

市级

单位、个人

互联网药品信息服务管理办法（2017年修正本）

184

50720115020001

对互联网药品信息服务提供者提供不真实互联网药品信息服务并造成不良社会影响的处罚

市级

单位、个人

互联网药品信息服务管理办法（2017年修正本）

185

50720116020001

对互联网药品信息服务提供者擅自变更互联网药品信息服务项目的处罚

市级

单位、个人

互联网药品信息服务管理办法（2017年修正本）

186

50720117020001

对药品上市许可持有人和药品生产企业变更生产地址、生产范围应当经批准而未经批准的处罚

市级

单位、个人

药品生产监督管理办法

187

50720118020001

对药品生产许可证超过有效期限仍进行生产的处罚

市级

单位、个人

药品生产监督管理办法

188

50720119020001

对辅料、直接接触药品的包装材料和容器的生产企业及供应商未遵守国家药品监督管理局制定的质量管理规范等相关要求，不能确保质量保证体系持续合规的处罚

市级

单位、个人

药品生产监督管理办法

189

50720120020001

对企业名称、住所（经营场所）、法定代表人未按规定办理登记事项变更的处罚

市级

单位、个人

药品生产监督管理办法

190

50720121020001

对未按照规定每年对直接接触药品的工作人员进行健康检查并建立健康档案的处罚

市级

单位、个人

药品生产监督管理办法

191

50720122020001

对未按照规定对列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品进行停产报告的处罚

市级

单位、个人

药品生产监督管理办法

192

50720123020001

对未依照麻醉药品药用原植物年度种植计划进行种植的处罚

市级

单位、个人

麻醉药品和精神药品管理条例

193

50720124020001

对未依照规定报告种植情况的处罚

市级

单位、个人

麻醉药品和精神药品管理条例

194

50720125020001

对未依照规定储存麻醉药品的处罚

市级

单位、个人

麻醉药品和精神药品管理条例

195

50720126020001

对麻醉药品和精神药品定点生产企业未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产的处罚

市级

单位、个人

麻醉药品和精神药品管理条例

196

50720127020001

对麻醉药品和精神药品定点生产企业未依照规定向药品监督管理部门报告生产情况的处罚

市级

单位、个人

麻醉药品和精神药品管理条例

197

50720128020001

对麻醉药品和精神药品定点生产企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册的处罚

市级

单位、个人

麻醉药品和精神药品管理条例

198

50720129020001

对麻醉药品和精神药品定点生产企业未依照规定销售麻醉药品和精神药品的处罚

市级

单位、个人

麻醉药品和精神药品管理条例

199

50720130020001

对麻醉药品和精神药品定点生产企业未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的处罚

市级

单位、个人

麻醉药品和精神药品管理条例

200

50720131020001

对定点批发企业未依照规定购进麻醉药品和第一类精神药品的处罚

市级

单位、个人

麻醉药品和精神药品管理条例

201

50720132020001

对定点批发企业未保证供药责任区域内的麻醉药品和第一类精神药品的供应的处罚

市级

单位、个人

麻醉药品和精神药品管理条例

202

50720133020001

对定点批发企业未对医疗机构履行送货义务的处罚

市级

单位、个人

麻醉药品和精神药品管理条例

203

50720135020001

对定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册的处罚

市级

单位、个人

麻醉药品和精神药品管理条例

204

50720136020001

对定点批发企业未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的处罚

市级

单位、个人

麻醉药品和精神药品管理条例

205

50720137020001

对区域性批发企业之间违反本条例的规定调剂麻醉药品和第一类精神药品，或者因特殊情况调剂麻醉药品和第一类精神药品后未依照规定备案的处罚

市级

单位、个人

麻醉药品和精神药品管理条例

206

50720061020001

对违反规定运输麻醉药品和精神药品的处罚

市级

单位、个人

麻醉药品和精神药品管理条例

207

50720064020001

对药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的处罚

市级

单位、个人

麻醉药品和精神药品管理条例

208

50720070020001

对未经许可从事第二类医疗器械生产活动的处罚

市级

单位、个人

医疗器械监督管理条例

209

50720147020001

对进口过期、失效、淘汰等已使用过的医疗器械的处罚

市级

单位、个人

医疗器械监督管理条例

210

50720162020001

对超出医疗器械生产许可证载明的生产范围生产第二类、第三类医疗器械的处罚

市级

单位、个人

医疗器械生产监督管理办法

211

50720163020001

对在未经许可的生产场地生产第二类、第三类医疗器械的处罚

市级

单位、个人

医疗器械生产监督管理办法

212

50720164020001

对医疗器械生产许可证有效期届满后，未依法办理延续手续，仍继续从事第二类、第三类医疗器械生产的处罚

市级

单位、个人

医疗器械生产监督管理办法

213

50720171020001

对未办理医疗器械生产许可证登记事项变更的处罚

市级

单位、个人

医疗器械生产监督管理办法

214

50720179020001

对未经许可从事化妆品生产活动，或者化妆品注册人、备案人委托未取得相应化妆品生产许可的企业生产化妆品的处罚

市级

单位、个人

化妆品监督管理条例

215

50720184020001

对未按照化妆品生产质量管理规范的要求组织生产的处罚

市级

单位、个人

化妆品监督管理条例

216

50720003020001

对未依照本条例规定设质量安全负责人的处罚

市级

单位、个人

化妆品监督管理条例

217

50720004020001

对化妆品注册人、备案人未对受托生产企业的生产活动进行监督的处罚

市级

单位、个人

化妆品监督管理条例

218

50720189020001

对未依照本条例规定建立并执行从业人员健康管理制度的处罚

市级

单位、个人

化妆品监督管理条例

219

50720192020001

对未依照本条例规定公布化妆品功效宣称依据的摘要的处罚

市级

单位、个人

化妆品监督管理条例

220

50720194020001

对未依照本条例规定对化妆品生产质量管理规范的执行情况进行自查的处罚

市级

单位、个人

化妆品监督管理条例

221

50720006020001

对在申请化妆品行政许可时提供虚假资料或者采取其他欺骗手段的处罚

市级

单位、个人

化妆品监督管理条例

222

50720007020001

对伪造、变造、出租、出借或者转让化妆品许可证件的处罚

市级

单位、个人

化妆品监督管理条例

223

50720008020001

对化妆品备案时提供虚假资料的处罚

市级

单位、个人

化妆品监督管理条例

224

50720197020001

对境外化妆品注册人、备案人指定的在我国境内的企业法人未协助开展化妆品不良反应监测、实施产品召回的处罚

市级

单位、个人

化妆品监督管理条例

225

50720009020001

对化妆品备案人未按照本办法规定更新普通化妆品备案信息的处罚

市级

单位、个人

化妆品注册备案管理办法

226

50720199020001

对化妆品注册人未按照本办法的规定重新注册的处罚

市级

单位、个人

化妆品注册备案管理办法

227

50720010020001

对化妆品备案人未按照本办法的规定重新备案的处罚

市级

单位、个人

化妆品注册备案管理办法

228

50720200020001

对化妆品生产企业许可条件发生变化，或者需要变更许可证载明的事项，未按规定申请变更的处罚

市级

单位、个人

化妆品生产经营监督管理办法

229

50720074020001

对质量安全负责人、预留的联系方式发生变化，未按规定报告的处罚

市级

单位、个人

化妆品生产经营监督管理办法

230

50720201020001

对化妆品生产企业生产的化妆品不属于化妆品生产许可证上载明的许可项目划分单元，未经许可擅自迁址，或者化妆品生产许可有效期届满且未获得延续许可的处罚

市级

单位、个人

化妆品生产经营监督管理办法

231

50720202020001

对监督检查中发现化妆品注册人、备案人、受托生产企业违反化妆品生产质量管理规范检查要点，未按照化妆品生产质量管理规范的要求组织生产的处罚

市级

单位、个人

化妆品生产经营监督管理办法

232

50720034020001

对医疗机构未按照规定报告疑似药品不良反应的处罚

县级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

233

50720044020001

对违反通过网络向个人销售处方药，应当确保处方来源真实、可靠，并实行实名制规定的处罚

县级

单位、个人

药品网络销售监督管理办法

234

50720045020001

对违反药品网络零售企业应当与电子处方提供单位签订协议，并严格按照有关规定进行处方审核调配，对已经使用的电子处方进行标记，避免处方重复使用规定的处罚

县级

单位、个人

药品网络销售监督管理办法

235

50720047020001

对违反药品网络零售企业接收的处方为纸质处方影印版本的，应当采取有效措施避免处方重复使用规定的处罚

县级

单位、个人

药品网络销售监督管理办法

236

50720175020001

对未经许可从事第三类医疗器械经营活动的处罚

县级

单位、个人

医疗器械经营监督管理办法、医疗器械监督管理条例

237

50720140020001

对经营第二类医疗器械，应当备案但未备案的处罚

县级

单位、个人

医疗器械监督管理条例

238

50720144020001

对经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械，或者使用未依法注册的医疗器械的处罚

县级

单位、个人

医疗器械监督管理条例

239

50720151020001

对转让过期、失效、淘汰或者检验不合格的在用医疗器械的处罚

县级

单位、个人

医疗器械监督管理条例

240

50720153020001

对从不具备合法资质的供货者购进医疗器械的处罚

县级

单位、个人

医疗器械监督管理条例

241

50720154020001

对医疗器械经营企业、使用单位未依照本条例规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的处罚

县级

单位、个人

医疗器械监督管理条例

242

50720155020001

对从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业未依照本条例规定建立并执行销售记录的处罚

县级

单位、个人

医疗器械监督管理条例

243

50720160020001

对需要定期检查、检验、校准、保养、维护的医疗器械，医疗器械使用单位未按照产品说明书要求进行检查、检验、校准、保养、维护并予以记录，及时进行分析、评估，确保医疗器械处于良好状态的处罚

县级

单位、个人

医疗器械监督管理条例

244

50720161020001

对医疗器械使用单位未妥善保存购入第三类医疗器械的原始资料的处罚

县级

单位、个人

医疗器械监督管理条例

245

50720173020001

对第三类医疗器械经营企业擅自变更经营场所、经营范围、经营方式、库房地址的处罚

县级

单位、个人

医疗器械经营监督管理办法

246

50720174020001

对医疗器械经营许可证有效期届满后，未依法办理延续手续仍继续从事医疗器械经营活动的处罚

县级

单位、个人

医疗器械经营监督管理办法

247

50720176020001

对违反医疗器械经营质量管理规范有关要求的处罚

县级

单位、个人

医疗器械经营监督管理办法、医疗器械监督管理条例

248

50720177020001

对医疗器械经营企业未按照要求提交质量管理体系年度自查报告，或者违反本办法规定为其他医疗器械生产经营企业专门提供贮存、运输服务的处罚

县级

单位、个人

医疗器械经营监督管理办法

249

50720178020001

对第三类医疗器械经营企业未按照本办法规定办理企业名称、法定代表人、企业负责人变更的处罚

县级

单位、个人

医疗器械经营监督管理办法

250

50720186020001

对化妆品经营者擅自配制化妆品，或者经营变质、超过使用期限的化妆品的处罚

县级

单位、个人

化妆品监督管理条例

251

50720196020001

对化妆品集中交易市场开办者、展销会举办者未依照本条例规定履行审查、检查、制止、报告等管理义务的处罚

县级

单位、个人

化妆品监督管理条例

252

50720203020001

对展销会举办者未按要求向所在地负责药品监督管理的部门报告展销会基本信息的处罚

县级

单位、个人

化妆品生产经营监督管理办法

253

50720053020001

对第三方平台违反将企业名称、法定代表人、统一社会信用代码、网站名称以及域名等信息向平台所在地省级药品监督管理部门备案规定的处罚

市级

单位、个人

药品网络销售监督管理办法

254

50720134020001

对定点批发企业未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、销售、库存数量以及流向的处罚

市级

单位、个人

麻醉药品和精神药品管理条例

255

50720236020001

对未取得药品经营许可证销售药品的处罚

县级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

256

50720237020001

对零售环节销售假药的处罚

县级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

257

50720238020001

对零售环节销售劣药的的处罚

县级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

258

50720239020001

对零售环节销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的处罚

县级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

259

50720240020001

对销售假药有关责任人的处罚

县级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

260

50720241020001

对销售劣药且情节严重有关责任人的处罚

县级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

261

50720016020001

对药品使用单位使用假药的处罚

县级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

262

50720242020001

对药品使用单位使用劣药的处罚

县级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

263

50720243020001

对知道或者应当知道属于假药，而为其提供储存、运输等便利条件的处罚

县级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

264

50720244020001

对知道或者应当知道属于劣药，而为其提供储存、运输等便利条件的处罚

县级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

265

50720245020001

对知道或者应当知道属于本法第一百二十四条第一款第一项至第五项规定的药品，而为其提供储存、运输等便利条件的处罚

县级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

266

50720246020001

对伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证的处罚

县级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

267

50720247020001

对提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗取药品经营许可的处罚

县级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

268

50720248020001

对进口、或销售使用未取得药品批准证明文件药品的处罚

县级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

269

50720249020001

对使用采取欺骗手段取得的药品批准证明文件进口药品或销售使用该类药品的处罚

县级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

270

50720020020001

对未取得药品批准证明文件生产、进口药品或销售该类药品的处罚

市级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

271

50720072020001

对使用采取欺骗手段取得的药品批准证明文件生产、进口药品或销售该类药品的处罚

市级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

272

50720021020001

对使用未经审评审批的原料药生产药品或销售该类药品的处罚

市级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

273

50720250020001

对销售使用未使用审评审批的原料药而生产药品的处罚

县级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

274

50720022020001

对应当检验而未经检验即销售药品的处罚

市级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

275

50720251020001

对销售或使用应当检验而未经检验即销售药品的处罚

县级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

276

50720023020001

对生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的处罚

市级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

277

50720252020001

对销售、使用国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的处罚

县级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

278

50720073020001

对使用未经审评的直接接触药品的包装材料或者容器生产药品，或者销售该类药品的处罚

市级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

279

50720253020001

对销售使用未经审评的直接接触药品的包装材料或者容器生产的药品的处罚

县级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

280

50720075020001

对使用未经核准的标签、说明书生产药品或销售该类药品的处罚

市级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

281

50720254020001

对销售使用未经核准的标签、说明书药品的处罚

县级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

282

50720076020001

对未遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等的处罚

市级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

283

50720255020001

对未遵守药品经营质量管理规范的处罚

县级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

284

50720078020001

对未按照规定建立并实施药品追溯制度的处罚

市级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

285

50720256020001

对零售药店、医疗机构未按照规定建立并实施药品追溯制度的处罚

县级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

286

50720026020001

对药品包装未按照规定印有、贴有标签或者附有说明书，标签、说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的处罚

市级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

287

50720257020001

对销售未按照规定印有、贴有标签或者附有说明书，标签、说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志药品的处罚

县级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

288

50720027020001

对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业未从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品的处罚

市级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

289

50720258020001

对药品经营企业或者医疗机构未从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品的处罚

县级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

290

50720028020001

对药品经营企业购销药品未按照规定进行记录，零售药品未正确说明用法、用量等事项，或者未按照规定调配处方的处罚

县级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

291

50720259020001

对药品经营企业购销药品未按照规定进行记录的处罚

市级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

292

50720031020001

对医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的处罚

市级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

293

50720260020001

对医疗机构将其配制的制剂在市场上销售给个人的处罚

县级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

294

50720033020001

对药品经营企业未按照规定报告疑似药品不良反应的处罚

市级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

295

50720261020001

对药品零售企业未按照规定报告疑似药品不良反应的处罚

县级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

296

50720035020001

对拒不召回或拒不配合召回药品行为的行政处罚

市级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

297

50720262020001

对拒不配合召回药品行为的行政处罚

县级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

298

50720036020001

对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业违反本法规定聘用人员的处罚

市级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

299

50720263020001

对药品经营企业违反本法规定聘用人员的处罚

县级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

300

50720037020001

对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益的，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师、药师等有关人员财物或者其他不正当利益情节严重的处罚

市级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

301

50720264020001

对药品经营企业或者医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益的，药品经营企业或者代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师、药师等有关人员财物或者其他不正当利益情节严重的处罚

县级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

302

50720038020001

对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业在药品研制、生产、经营中向国家工作人员行贿的处罚

市级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

303

50720265020001

对药品经营企业在经营中向国家工作人员行贿的处罚

县级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

304

50720039020001

对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业的负责人、采购人员等有关人员在药品购销中收受其他药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予的财物或者其他不正当利益的处罚

市级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

305

50720266020001

对药品经营企业的负责人、采购人员等有关人员在药品购销中收受其他药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予的财物或者其他不正当利益的处罚

县级

单位、个人

中华人民共和国药品管理法

306

50720088020001

对疫苗上市许可持有人或者其他单位违反药品相关质量管理规范的处罚

市级

单位、个人

中华人民共和国疫苗管理法

307

50720267020001

对疫苗接种等单位违反药品相关质量管理规范的处罚

县级

单位、个人

中华人民共和国疫苗管理法

308

50720268020001

对疾病预防控制机构、接种单位违反疫苗储存、运输管理规范有关冷链储存、运输要求的的处罚

县级

单位、个人

中华人民共和国疫苗管理法

309

50720269020001

对疾病预防控制机构、接种单位有本法第八十五条规定以外的违反疫苗储存、运输管理规范行为的处罚

县级

单位、个人

中华人民共和国疫苗管理法

310

50720218020001

对药品经营企业未按规定办理药品经营许可证登记事项变更逾期不改正的处罚

市级

单位、个人

药品经营和使用质量监督管理办法

311

50720270020001

对药品零售企业未按规定办理药品经营许可证登记事项变更逾期不改正的处罚

县级

单位、个人

药品经营和使用质量监督管理办法

312

50720271020001

对药品零售企业未经批准变更许可事项或者药品经营许可证超过有效期继续开展药品经营活动的处罚

县级

单位、个人

药品经营和使用质量监督管理办法

313

50720221020001

对违反药品经营质量管理规范情节严重的处罚

市级

单位、个人

药品经营和使用质量监督管理办法

314

50720272020001

对药品零售企业违反药品经营质量管理规范情节严重的处罚

县级

单位、个人

药品经营和使用质量监督管理办法

315

50720222020001

对接受药品上市许可持有人委托销售的药品经营企业违反规定再次委托销售逾期不改正的处罚

市级

单位、个人

药品经营和使用质量监督管理办法

316

50720224020001

对药品上市许可持有人、药品经营企业未按规定对委托储存、运输行为进行管理逾期不改正的处罚

市级

单位、个人

药品经营和使用质量监督管理办法

317

50720274020001

对药品零售企业未按规定对委托储存、运输行为进行管理逾期不改正的处罚

县级

单位、个人

药品经营和使用质量监督管理办法

318

50720225020001

对药品上市许可持有人、药品经营企业未按规定报告委托销售、储存情况逾期不改正的处罚

市级

单位、个人

药品经营和使用质量监督管理办法

319

50720275020001

对药品零售企业未按规定报告委托销售、储存情况逾期不改正的处罚

县级

单位、个人

药品经营和使用质量监督管理办法

320

50720229020001

对药品上市许可持有人、药品经营企业未按规定履行购销查验义务或者开具销售凭证，违反药品经营质量管理规范的处罚

市级

单位、个人

药品经营和使用质量监督管理办法

321

50720276020001

对药品零售企业未按规定履行购销查验义务或者开具销售凭证，违反药品经营质量管理规范的处罚

县级

单位、个人

药品经营和使用质量监督管理办法

322

50720043020001

对违反规定，通过网络销售国家实行特殊管理药品的处罚

市级

单位、个人

药品网络销售监督管理办法

323

50720277020001

对药品网络零售企业违反规定，通过网络销售国家实行特殊管理药品的处罚

县级

单位、个人

药品网络销售监督管理办法

324

50720048020001

对违反药品网络销售企业应当向药品监督管理部门报告规定的处罚

市级

单位、个人

药品网络销售监督管理办法

325

50720278020001

对药品网络零售企业违反药品网络销售企业应当向药品监督管理部门报告规定的处罚

县级

单位、个人

药品网络销售监督管理办法

326

50720049020001

对违反药品网络销售企业展示的药品相关信息规定的处罚

市级

单位、个人

药品网络销售监督管理办法

327

50720279020001

对药品网络零售企业违反药品网络销售企业展示的药品相关信息规定的处罚

县级

单位、个人

药品网络销售监督管理办法

328

50720051020001

对违反规定，药品网络销售企业未遵守药品经营质量管理规范的处罚

市级

单位、个人

药品网络销售监督管理办法