您当前所在位置：首页>政务公开>政府信息公开目录>政策咨询问答库>问答专题>《关于实施医疗器械注册与生产许可并联审批工作机制（试行）的通知》相关问答

问：并联审批工作机制的制定背景是什么？

日期：2022-03-11

大中小

答：国务院印发《关于深化“证照分离”改革进一步激发市场主体发展活力的通知》、市政府印发《重庆市深化“证照分离”改革进一步激发市场主体发展活力实施方案》、国家药监局印发《贯彻落实国务院深化“证照分离”改革进一步激发市场主体发展活力的实施方案》，要求进一步优化行政审批服务，提高行政审批效能，降低市场主体准入成本，激发市场主体发展活力。为推进“证照分离”改革，优化“近悦远来”的营商环境，结合重庆市实际，探索建立和实施医疗器械注册与生产许可并联审批工作机制。

扫一扫在手机打开当前页