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您的位置：首页>政务公开>政府信息公开目录>政策咨询问答库>问答专题>《川渝两地医疗器械注册质量管理体系核查资料审查指南》政策问答

问：申请人适用审查指南需提交哪些资料？

日期： 2024-10-08

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申请人需在提交注册申请资料同时提交本审查指南附件《申报产品与既往已通过注册核查产品对比说明及对比情况表》。