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您的位置：首页>政务公开>政府信息公开目录>政策咨询问答库>问答专题>《川渝两地医疗器械注册质量管理体系核查资料审查指南》政策问答

问：审查指南适用情形是什么？

日期： 2024-10-08

【字体：大中小】

申请人两年内有同类产品以现场检查方式通过注册质量管理体系核查，且无相关不适用情形，原则上可以仅通过资料审查方式开展核查。　　