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问:什么时候提出形式预审查服务?按什么要求准备资料?
我市第二类医疗器械注册申请人在申请第二类医疗器械产品注册、延续注册及变更注册事项前,向我局申请形式预审查服务。申请人应按照《国家药品监督管理局关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》(2021年第121号)、《国家药品监督管理局关于公布体外诊断试剂注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》(2021年第122号)的规定完成资料准备工作。
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