重庆市药品监督管理局
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图解海报 |《生物制品分段生产试点工作方案》政策解读（三）
2024-12-19图解海报 |《生物制品分段生产试点工作方案》政策解读（二）
2024-12-18图解海报 |《生物制品分段生产试点工作方案》政策解读（一）
2024-12-17图解海报 |《生物制品分段生产试点工作方案》（四）
2024-12-16图解海报 |《生物制品分段生产试点工作方案》（三）
2024-12-13图解海报 |《生物制品分段生产试点工作方案》（二）
2024-12-12图解海报 |《生物制品分段生产试点工作方案》（一）
2024-12-10《重庆市药品零售经营质量监督管理实施细则》图片解读
2024-11-05《川渝两地医疗器械注册质量管理体系核查资料审查指南》图片解读
2024-09-30《重庆市化妆品抽样检验管理实施细则》图片解读
2024-05-21《重庆市药品标准管理办法》图片解读
2024-05-10《重庆市化妆品不良反应监测管理办法实施细则》图片解读
2024-01-03一图读懂 | 药品经营和使用质量监督管理办法
2023-12-28《重庆市医疗器械生产分级监管实施细则（试行）》图片解读
2023-12-28《关于实施<重庆市中药材标准>（2023年版）和<重庆市中药饮片炮制规范>（2023年版）的公告》图片解读
2023-12-27《重庆市药品上市许可持有人药品安全信用管理办法（试行）》图片解读
2023-11-08《川渝药品医疗器械化妆品行政处罚裁量权适用规则》图片解读
2023-10-18《重庆市医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案管理实施细则》图片解读
2023-09-14《重庆市药品监督管理局实施中药材生产质量管理规范工作指导原则》图片解读
2023-08-29《关于开展第二类医疗器械注册申报资料形式预审查服务（试行）的通知》的图片解读
2023-07-12《重庆市医疗器械优先审批程序》等3个文件图片解读
2023-03-23关于《重庆市医疗器械注册质量管理体系核查工作程序》的图片解读
2023-03-23重庆市药品和医疗器械安全突发事件应急预案图片解读
2022-12-29《重庆市药品监督管理局行政处罚信息公示实施细则（试行）》图片解读
2022-09-092021年药品审评大数据
2022-07-212021年获批上市重点治疗领域药品品种一览表
2022-07-21政策解读——《化妆品不良反应监测管理办法》之压实化妆品注册人、备案人主体责任
2022-03-17政策解读——《化妆品不良反应监测管理办法》之明确各类主体监测义务
2022-03-17《重庆市药品监督管理局关于印发全市药品监管系统法治宣传教育第八个五年规划（2021—2025年）的通知》政策解读
2022-01-10《重庆市药品监督管理局关于印发进一步服务生物医药产业高质量发展若干措施的通知》政策解读
2021-12-15一图读懂！重庆市药品安全及高质量发展“十四五”规划
2021-12-06《重庆市人民政府办公厅关于印发重庆市全面加强药品监管能力建设若干措施的通知》政策解读
2021-11-25《化妆品生产经营监督管理办法》图解
2021-08-09重庆市药品监督管理局落实自由贸易试验区“证照分离”改革全覆盖试点实施细则政策解读
2020-07-10化妆品监督管理条例（四）
2020-07-01化妆品监督管理条例（三）
2020-07-01化妆品监督管理条例（二）
2020-07-01化妆品监督管理条例（一）
2020-07-01图解政策：新修订《药品生产监督管理办法》（六）
2020-04-16图解政策：新修订《药品生产监督管理办法》（五）
2020-04-16图解政策：新修订《药品生产监督管理办法》（四）
2020-04-16图解政策：新修订《药品生产监督管理办法》（三）
2020-04-16图解政策：新修订《药品生产监督管理办法》（二）
2020-04-16图解政策：新修订《药品生产监督管理办法》（一）
2020-04-16图解政策：新修订《药品注册管理办法》（五）
2020-04-15图解政策：新修订《药品注册管理办法》（四）
2020-04-15图解政策：新修订《药品注册管理办法》（三）
2020-04-15图解政策：新修订《药品注册管理办法》（二）
2020-04-15图解政策：新修订《药品注册管理办法》（一）
2020-04-15国家药监局关于印发医疗器械质量抽查检验管理办法的通知
2020-03-30国家药监局综合司关于加快医用防护服注册审批和生产许可的通知
2020-02-13国家药品监督管理局重点实验室管理办法（二）
2020-01-19国家药品监督管理局重点实验室管理办法（一）
2020-01-19国家药监局关于发布医疗器械附条件批准上市指导原则的通告(2019年第93号)（三）
2020-01-03国家药监局关于发布医疗器械附条件批准上市指导原则的通告(2019年第93号)（二）
2020-01-03国家药监局关于发布医疗器械附条件批准上市指导原则的通告(2019年第93号)（一）
2020-01-03图解政策：新修订的《中华人民共和国药品管理法》全文来了（四）
2019-09-03图解政策：新修订的《中华人民共和国药品管理法》全文来了（三）
2019-09-03图解政策：新修订的《中华人民共和国药品管理法》全文来了（二）
2019-09-03图解政策：新修订的《中华人民共和国药品管理法》全文来了（一）
2019-09-03图解政策：临床急需境外新药标准复核检验用资料及样品要求（生物制品）
2019-08-01图解政策：临床急需境外新药标准复核检验用资料及样品要求（化学药品）
2019-08-01图解政策：国务院办公厅关于建立职业化专业化药品检查员队伍的意见（三）
2019-07-26图解政策：国务院办公厅关于建立职业化专业化药品检查员队伍的意见（二）
2019-07-26图解政策：国务院办公厅关于建立职业化专业化药品检查员队伍的意见（一）
2019-07-26图解政策：《中华人民共和国疫苗管理法》（三）
2019-07-04图解政策：《中华人民共和国疫苗管理法》（二）
2019-07-03图解政策：《中华人民共和国疫苗管理法》（一）
2019-07-02图解政策：国家药监局综合司关于开展化妆品“线上净网线下清源”风险排查处置工作的通知
2019-05-17
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