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国家药监局关于发布医疗器械附条件批准上市指导原则的通告(2019年第93号)（二）
2020-01-03
国家药监局关于发布医疗器械附条件批准上市指导原则的通告(2019年第93号)（一）
2020-01-03
图解政策：新修订的《中华人民共和国药品管理法》全文来了（四）
2019-09-03
图解政策：新修订的《中华人民共和国药品管理法》全文来了（三）
2019-09-03
图解政策：新修订的《中华人民共和国药品管理法》全文来了（二）
2019-09-03
图解政策：新修订的《中华人民共和国药品管理法》全文来了（一）
2019-09-03
图解政策：临床急需境外新药标准复核检验用资料及样品要求（生物制品）
2019-08-01
图解政策：临床急需境外新药标准复核检验用资料及样品要求（化学药品）
2019-08-01
图解政策：国务院办公厅关于建立职业化专业化药品检查员队伍的意见（三）
2019-07-26
图解政策：国务院办公厅关于建立职业化专业化药品检查员队伍的意见（二）
2019-07-26
图解政策：国务院办公厅关于建立职业化专业化药品检查员队伍的意见（一）
2019-07-26
图解政策：《中华人民共和国疫苗管理法》（三）
2019-07-04
图解政策：《中华人民共和国疫苗管理法》（二）
2019-07-03
图解政策：《中华人民共和国疫苗管理法》（一）
2019-07-02
图解政策：国家药监局综合司关于开展化妆品“线上净网线下清源”风险排查处置工作的通知
2019-05-17
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