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| [ 索引号 ] |
11500000MB1670639F/2023-00026 |
[ 发文字号 ] |
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| [ 主题分类 ] |
市场监管、安全生产监管 |
[ 体裁分类 ] |
行政规范性文件 |
| [ 发布机构 ] |
市药监局 |
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| [ 成文日期 ] |
2022-05-30 |
[ 发布日期 ] |
2022-05-30 |
国家药监局关于发布《药品生产质量管理规范（2010年修订）》临床试验用药品附录的公告（2022年 第43号）
根据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》第三百一十条规定，现发布《临床试验用药品（试行）》附录，作为《药品生产质量管理规范（2010年修订）》配套文件，自2022年7月1日起施行。
特此公告。
附件：临床试验用药品（试行）
国家药监局
2022年5月27日
国家药品监督管理局2022年第43号公告附件.doc
重庆医疗器械质量
渝公网安备 50011202501680号
