重庆市国人医疗器械有限公司报告，在2022年度湖北省监督抽检中，生产日期为2022.02.27的特定电磁波治疗器（规格型号：TDP-T-I-1）经检验不满足“温度控制”的要求。重庆市国人医疗器械有限公司对其生产的特定电磁波治疗器（渝械注准20182260111）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

　　附件：医疗器械召回事件报告表.pdf

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　重庆市药品监督管理局

 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2022年10月17日