重庆艾维迪生物科技有限公司报告，由于生产用原材料不符合经注册产品技术要求，重庆艾维迪生物科技有限公司对其生产的血栓弹力图试验（血小板-ADP&AA）试剂盒（凝固法）（注册号：渝械注准20192400266，生产批号：PA-Ⅰ：20220504、PA-Ⅲ：20220506）进行主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

　　附件：医疗器械召回事件报告表.pdf

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　重庆市药品监督管理局　　

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 2022年7月13日