重庆鑫亿医疗器械有限公司报告， 由于在2021年四川省医疗器械监督抽检中，传导发射不符合规定。重庆鑫亿医疗器械有限公司对其生产的特定电磁波治疗器（注册号：渝械注准20182090170）进行主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

　　附件：医疗器械召回事件报告表.pdf

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                                　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 2021年12月13日