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[ 索引号 ] 11500000MB1670639F/2020-04859 [ 发文字号 ]
[ 主题分类 ] 其他 [ 体裁分类 ] 其他
[ 发布机构 ] 市药监局
[ 成文日期 ] 2020-09-25 [ 发布日期 ] 2020-09-25

重庆赛航科技发展有限公司对全自动血流变检测仪主动召回

  由于产品打印报告预览中秒的单位不符合IEC60027的规定等原因,重庆赛航科技发展有限公司对其生产的全自动血流变检测仪(注册号:渝械注准20172400004 )主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  附件:医疗器械召回事件报告表



                                         2020年8月26日


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