您当前所在位置: 首页>政务公开>法定主动公开内容>监督检查>检查结果>医疗器械
重庆赛航科技发展有限公司对全自动血流变检测仪主动召回
由于产品打印报告预览中秒的单位不符合IEC60027的规定等原因,重庆赛航科技发展有限公司对其生产的全自动血流变检测仪(注册号:渝械注准20172400004 )主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2020年8月26日
政务头条
政务微信