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医疗器械注册
医疗器械注册
国家药监局关于进一步调整和优化进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告（2025年第30号）
2025-03-25
关于公布体外诊断试剂注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告（2021年第122号）
2024-06-25
国家食品药品监督管理总局关于境内医疗器械生产企业跨省新开办企业时办理产品注册及生产许可有关事宜的公告（2015年第203号）
2023-06-08
国家药监局关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告(2020年 第104号)
2023-06-08
国家药监局关于发布禁止委托生产医疗器械目录的通告（2022年第17号）
2023-06-08
总局关于发布医疗器械注册单元划分指导原则的通告（2017年第187号）
2023-06-08
国家药监局关于药械组合产品注册有关事宜的通告（2021年第52号）
2023-06-08
国家药监局关于发布医疗器械附条件批准上市指导原则的通告(2019年第93号)
2023-06-08
国家药品监督管理局关于发布用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则的通告（2018年第101号）
2023-06-08
国家药监局 国家卫生健康委关于发布定制式医疗器械监督管理规定（试行）的公告（2019年 第53号）
2023-06-08
关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告（2021年第121号）
2023-06-08
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