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《体外诊断试剂分类目录》及《关于实施〈体外诊断试剂分类目录〉有关事项的通告》解读
2024-05-11
国家药监局关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告（2024年第59号）
2024-05-11
国家药监局关于实施《体外诊断试剂分类目录》有关事项的通告（2024年第17号）
2024-05-11
国家药监局关于发布体外诊断试剂分类目录的公告（2024年第58号）
2024-05-11
国家药监局关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告（2023年第101号）
2023-09-13
国家药监局关于进一步加强和完善医疗器械分类管理工作的意见
2023-07-20
关于医疗器械分类界定信息公开网页声明
2023-07-20
关于加强医疗器械分类界定系统和药械组合产品属性界定系统衔接的产品属性界定申报指南
2023-07-20
医疗器械分类界定申请资料填报指南
2023-06-15
药械组合产品属性界定信息系统
2023-06-08
医疗器械分类界定信息系统
2023-06-08
总局办公厅关于规范医疗器械产品分类有关工作的通知
2023-06-08
国家药监局关于实施《第一类医疗器械产品目录》有关事项的通告（2021年第107号）
2023-06-08
国家药监局关于发布第一类医疗器械产品目录的公告（2021年第158号）
2023-06-08
国家药监局关于发布重组胶原蛋白类医疗产品分类界定原则的通告（2021年第27号）
2023-06-08
国家药监局关于发布人工智能医用软件产品分类界定指导原则的通告（2021年第47号）
2023-06-08
国家药监局关于医用透明质酸钠产品管理类别的公告（2022年第103号）
2023-06-08
国家药监局关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告（2022年第30号）
2023-06-08
国家药监局关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告（2022年第25号）
2023-06-08
国家药监局关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告（2020年 第147号）
2023-06-08
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