问：第二类医疗器械注册申报资料形式预审查服务的出台背景是什么？

　　为提高我市第二类医疗器械（含体外诊断试剂）注册申报资料质量，提升产品注册效率，参照国家药监局医疗器械产品注册立卷审查的有关规定，我局决定开展市内第二类医疗器械注册申报资料形式预审查免费服务。

　　问：什么时候提出形式预审查服务？按什么要求准备资料？

　　我市第二类医疗器械注册申请人在申请第二类医疗器械产品注册、延续注册及变更注册事项前，向我局申请形式预审查服务。申请人应按照《国家药品监督管理局关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》（2021年第121号）、《国家药品监督管理局关于公布体外诊断试剂注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》（2021年第122号）的规定完成资料准备工作。

　　问：形式预审查服务是否对产品安全有效性开展评审？

　　形式预审查服务不对产品安全性、有效性评价的合理性、充分性进行分析，不对产品风险受益比进行判定。形式预审查服务主要对申报资料进入技术审评环节的完整性、合规性、一致性进行判断。若在形式预审查服务环节未能做出充分判断，导致不应通过形式预审查服务环节的申报资料通过了形式预审查，在技术审评环节，仍可对相关问题提出补正意见。

　　问：形式预审查服务的结果如何应用？

　　形式预审查服务结果符合要求的，市药审中心将申报资料移交市药监局行政审批服务中心，申请人通过“渝快办”提出医疗器械注册申请。形式预审查服务结果不符合要求的，市药审中心将申报资料退还企业，并告知申请人存在的主要问题、法规依据及修改建议。