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问答推荐

五、按《通告》制定的试行标准与重庆市中药配方颗粒正式标准有何区别？ 2025-07-17
四、申请外省中药配方颗粒质量标准转化需要提交哪些资料？ 2025-07-17
三、哪些单位可以提出外省中药配方颗粒质量标准转化的申请？ 2025-07-17
二、外省中药配方颗粒质量标准转化为本市试行标准共有哪些步骤？ 2025-07-17
一、《关于外省中药配方颗粒质量标准转化为本市试行标准工作程序的通告》（以下简称《通告》）的适用范围是什么？ 2025-07-17
5.执业药师因伤、病、孕等特殊原因无法在当年度完成继续教育学时的怎么办？ 2025-07-01
4.执业药师参加继续教育取得的学时可以顺延到以后年度吗？ 2025-07-01
3. 参与援藏、援疆、援青能算学时吗？ 2025-07-01
2.执业药师继续教育内容有哪些，分别由哪些部门负责？ 2025-07-01
1.执业药师什么时候该开始参加继续教育？ 2025-07-01
五、哪些情形可以不实施行政强制措施？ 2025-04-02
四、哪些情形不得实施行政强制措施？ 2025-04-02
三、药品监管日常检查的频次如何确定？ 2025-04-02
二、当事人申请行政许可，收到《补正资料通知书》或系统“补齐补正修改意见”之日起30日内无正当理由未提交补正资料的，怎么处理？ 2025-04-02
一、为什么制定《重庆市药品监管行政许可裁量权基准》《重庆市药品监管行政检查裁量权基准》《重庆市药品监管行政强制措施裁量权基准》等行政裁量权基准？ 2025-04-02
六、药品第三方现代物流企业质量管理制度包括哪些？ 2025-03-21
五、药品第三方现代物流企业药品运输工具有什么要求？ 2025-03-21
四、药品第三方现代物流企业仓库面积的要求有哪些？ 2025-03-21
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二、药品第三方现代物流企业的概念是什么？ 2025-03-21

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