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[ 索引号 ] 11500000MB1670639F/2021-02197 [ 发文字号 ]
[ 主题分类 ] 市场监管、安全生产监管 [ 体裁分类 ] 行政规范性文件
[ 发布机构 ] 市药监局
[ 成文日期 ] 2021-01-12 [ 发布日期 ] 2021-01-12

国家药监局关于发布《药品上市后变更管理办法(试行)》的公告(2021年第8号)

  为贯彻《药品管理法》有关规定,进一步加强药品上市后变更管理,国家药监局组织制定了《药品上市后变更管理办法(试行)》,现予发布,自发布之日起施行,此前规定与本公告不一致的,以本公告为准。

  各省级药品监管部门应当落实辖区内药品上市后变更监管责任,细化工作要求,制定工作文件,明确工作时限,药品注册管理和生产监管应当加强配合,互为支撑,确保药品上市后变更监管工作平稳有序开展。

  特此公告。

  附件:1.药品上市后变更管理办法(试行).doc

     2.关于实施《药品上市后变更管理办法(试行)》的说明.doc

     3.《药品上市后变更管理办法(试行)》政策解读.doc

     4.药品上市许可持有人变更申报资料要求.doc


                                         国家药监局

                                                                        2021年1月12日


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