重庆浦济生命科技有限公司报告，由于在重庆市医疗器械监督抽检中该公司生产的一次性真空采血管不合格，重庆浦济生命科技有限公司对其生产的一次性真空采血管（注册或备案号：渝械注准20242220378，批号：26031001）主动召回，召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

　　附件：医疗器械召回事件报告表.pdf

                             　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2026年7月15日